Башкирские генетики научились ставить диагноз детям, находящимся в утробе матери

    Для исследования подойдет любой материал, содержащий ДНК, — ворсина плаценты или жидкость внутри плодных оболочек. Учеными анализируются отдельные фрагменты генома с использованием специально подготовленной микроматрицы. В результате полученного метода одновременно исследуются более тысячи генов. Это позволяет исключить более 250 тяжелых генетических заболеваний.— Мы выявляем нарушения, которые стандартным цитогенетическим исследованием кариотипа обнаружить невозможно, — рассказал директор Медико-генетического центра Илдар Минниахметов. — Раньше было так: биоматериал, который получали во время инвазивной процедуры, изучался под микроскопом на хромосомные нарушения. Но каким бы опытным ни был специалист, есть разрешающая способность человеческого глаза. Какие-то крупные нарушения, например, трисомию 21-й хромосомы, которая ведет к синдрому Дауна, можно выявить в 100% случаев, но количество хромосомных нарушений огромно! Так, может быть поврежден крохотный участок в каком-то плече хромосомы, и с помощью ХМА мы его «поймаем», а простой цитогенетикой — нет. Повреждение насколько мало, что человеческий глаз его просто не заметит.  Существуют врожденные пороки развития, которые требуют серии операций, причем провести их необходимо в первые часы жизни ребенка. С внедрением данного метода у врачей появилась возможность заранее получить полную картину происходящего. фото: пресс-служба Министерства здравоохранения РБ